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O estudo demonstrou que camundongos adolescentes apresentam maior impulsividade e consumo de álcool, associados à menor ativação de interneurônios GABAérgicos que expressam parvalbumina (PV) na ínsula. A ativação desses neurônios reduziu a impulsividade e o consumo de álcool, enquanto sua inibição produziu efeitos opostos, evidenciando seu papel no controle desses comportamentos.

O estudo demonstrou que a exposição repetida ao álcool ou ao estresse no final da adolescência provoca alterações duradouras na tomada de decisão de camundongos adultos. Ambas as exposições reduziram os comportamentos de avaliação de risco e modificaram a organização das sequências comportamentais, favorecendo decisões mais arriscadas, sem alterações expressivas nos indicadores tradicionais de ansiedade.

O estudo demonstrou que a dor neuropática crônica não compromete o comportamento de busca por recompensa, mas altera seletivamente a flexibilidade comportamental, com efeitos específicos entre machos e fêmeas. Essas alterações são acompanhadas por mudanças na ativação do córtex pré-frontal medial em resposta a estímulos dolorosos.

O estudo utilizou modelagem computacional para investigar como as condutâncias de canais de vazamento e HCN regulam a excitabilidade de neurônios do globo pálido externo. Os resultados demonstram que ajustes compensatórios entre essas condutâncias podem preservar a atividade neuronal, contribuindo para compreender mecanismos de regulação da excitabilidade.

A intoxicação alcoólica no início da adolescência provoca efeitos comportamentais duradouros e específicos para cada sexo, aumentando a tomada de decisões arriscadas em machos e o consumo de álcool em fêmeas adultas, sem alterar os níveis basais de ansiedade. A administração aguda de etanol também reduziu a complexidade da organização comportamental e produziu efeitos ansiolíticos.

O consumo combinado de cafeína e álcool está associado ao aumento da ingestão alcoólica e de comportamentos de risco, mas seus efeitos sobre o consumo voluntário ainda são pouco conhecidos. Em camundongos Swiss machos, a cafeína não alterou o consumo de etanol, uma vez que tanto a solução de etanol quanto a de etanol com cafeína foram evitadas. Esses resultados destacam importantes diferenças entre linhagens nas interações entre álcool e cafeína.

Open-source lickometers using plastic Hydropac® valves reduced alcohol intake and preference in mice compared to traditional metal sippers. This effect was specific to alcohol and likely due to interactions between ethanol and the plastic generating aversive contaminants.

Food availability modulates drinking in a strain- and liquid-specific manner. It increased ethanol intake in C57BL/6 mice and water intake in Swiss mice, without altering bout structure but affecting licking patterns over time. These findings provide normative data and highlight strain-specific interactions between food and fluid consumption.

Stereotaxic techniques revolutionized neuroscience by enabling precise 3D brain targeting, but determining Bregma remains inconsistent across laboratories. Current atlases, including Paxinos and Franklin, lack clear guidance, leading to measurement discrepancies. This review highlights these limitations and proposes more reliable methods to improve stereotaxic accuracy.

Alcohol mixed with energy drinks (AmED) is linked to increased binge drinking, but its neurobiological effects in animal models remain underexplored. Existing studies show that AmED can alter ethanol motivation, reduce aversiveness, enhance sensitization, and induce physiological effects like inflammation and oxidative stress, though findings are inconsistent. Overall, its effects depend on factors such as sex, age, strain, and treatment conditions, highlighting the need for further research.

Presynaptic modulation of iSPN→GPe projections is governed by distinct GPCR mechanisms. P/Q-type Ca²⁺ channels primarily control presynaptic calcium influx and GABA release, with additional contributions from N- and L-type channels. GABAB_BB​ receptors inhibit transmission via a VGCC-dependent pathway, while CB1 receptors suppress GABA release through a VGCC-independent mechanism.

Chronic THC exposure induces withdrawal-related changes in dopamine signaling, sleep, and behavior during abstinence. In mice, withdrawal led to altered striatal DA release, sleep disturbances, and affective impairments resembling human symptoms. These effects were more consistent in males, supporting a translational model of spontaneous cannabis withdrawal.

Drinking microstructure provides richer insights than traditional volume measures but requires specialized devices. This study presents a low-cost, wireless lickometer capable of accurate, high-resolution data collection across multiple cages. Validation showed strong precision and correlation with consumption, offering an accessible tool for behavioral neuroscience research.

Isoflavone levels in standard lab diets vary widely and can significantly influence alcohol intake. While low doses reduce drinking in rats, higher dietary isoflavones are associated with increased intake in mice. These effects depend on dose and exposure, highlighting diet as a critical variable in alcohol research.